Bộ dụng cụ sơ cứu KEBON nhận được Tuyên bố tuân thủ MDR của EU

Bộ dụng cụ sơ cứu KEBON nhận được Tuyên bố tuân thủ MDR của EU

KEBON tự hào thông báo rằng dòng sản phẩm bộ sơ cứu của họ đã chính thức đạt được Tuyên bố về sự phù hợp của EU (DoC) theo Quy định về thiết bị y tế châu Âu (MDR) (EU) 2017/745.

Thành tích này xác nhận rằng bộ dụng cụ sơ cứu của KEBON tuân thủ các yêu cầu hiện hành của MDR, thể hiện cam kết của chúng tôi về an toàn, chất lượng sản phẩm và tuân thủ quy định. Nó cũng phản ánh những nỗ lực không ngừng của chúng tôi nhằm cung cấp các giải pháp sơ cứu đáng tin cậy, đáp ứng mong đợi của khách hàng tại Liên minh Châu Âu và các thị trường quốc tế khác.

Tuyên bố về sự phù hợp là một cột mốc quan trọng đối với hệ thống quản lý chất lượng của KEBON. Từ tìm nguồn nguyên liệu thô và sản xuất đến khâu kiểm tra cuối cùng, mọi giai đoạn đều được kiểm soát cẩn thận để đảm bảo chất lượng sản phẩm đồng nhất và tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế. Chứng nhận này củng cố hơn nữa khả năng của chúng tôi trong việc hỗ trợ các nhà phân phối, nhà nhập khẩu, nhà bán buôn và nhãn hiệu riêng bằng các giải pháp bộ sơ cứu OEM và ODM đáng tin cậy.

Đội ngũ quản lý KEBON cho biết: "Việc đạt được Tuyên bố về sự phù hợp của MDR phản ánh cam kết lâu dài của chúng tôi về chất lượng, sự tuân thủ và sự hài lòng của khách hàng". “Chúng tôi sẽ tiếp tục cải thiện khả năng sản xuất của mình và cung cấp các sản phẩm sơ cứu chất lượng cao đáp ứng các yêu cầu quy định toàn cầu.”

Là nhà sản xuất bộ sơ cứu chuyên nghiệp tại Trung Quốc, KEBON sẽ tiếp tục đầu tư vào đổi mới sản phẩm, quản lý chất lượng và chứng nhận quốc tế để phục vụ khách hàng trên toàn thế giới tốt hơn.

Để biết thêm thông tin về bộ dụng cụ sơ cứu hoặc dịch vụ sản xuất OEM & ODM, vui lòng liên hệ với nhóm bán hàng của chúng tôi. Chúng tôi mong muốn xây dựng mối quan hệ hợp tác lâu dài với khách hàng trên toàn thế giới.