tin tức công ty
Xu hướng tuân thủ MDR của EU đối với các nhà sản xuất bộ sơ cứu vào năm 2026
Quy định về thiết bị y tế của EU (EU MDR 2017/745) liên tục định hình lại hệ thống quản lý đối với các sản phẩm liên quan đến y tế ở Châu Âu, bao gồm bộ dụng cụ sơ cứu và vật tư y tế khẩn cấp. Sau khi bước sang năm 2026, thị trường EU sẽ tiếp tục hoàn thiện và thực thi các yêu cầu tuân thủ, đặc biệ......
Đọc thêm
Cách chọn nhà cung cấp bộ sơ cứu phù hợp ở Trung Quốc (Hướng dẫn năm 2026)
Việc lựa chọn nhà cung cấp bộ sơ cứu phù hợp là rất quan trọng cho sự thành công trong kinh doanh của bạn. Hướng dẫn năm 2026 này nêu ra các yếu tố chính cần xem xét, bao gồm chứng nhận, chất lượng sản phẩm, khả năng tùy chỉnh và giá cả.
Đọc thêm
“Đào tạo Kiểm toán CE hàng năm được thực hiện thành công tại Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd.”
Khi các quy định toàn cầu tiếp tục phát triển, việc tuân thủ CE đã trở thành một yêu cầu quan trọng đối với các nhà sản xuất bộ sơ cứu cung cấp cho thị trường Châu Âu. Gần đây, Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. đã thực hiện thành công khóa đào tạo kiểm toán CE hàng năm, củng cố cam kết về an toàn sản ......
Đọc thêm
Yiwu Kebon Healthcare: Các chứng nhận FDA, CE và ISO 13485 năm 2026 được gia hạn cho Bộ dụng cụ sơ cứu
Với tư cách là nhà sản xuất hàng đầu, Yiwu Kebon Healthcare thông báo rằng Bộ sơ cứu của chúng tôi đã chính thức được đăng ký FDA năm 2026, tuân thủ CE MDR và kiểm tra ISO 13485, đảm bảo an toàn cấp y tế cho các nhà phân phối toàn cầu
Đọc thêm
